Pourquoi ?

Le cancer tue chaque année plus de 1,5 millions de personnes en Europe. L’émergence des technologies à haut débit en biologie moléculaire a permis de mieux comprendre la biologie des cancers et d’identifier des anomalies moléculaires potentiellement « ciblables » propres à chaque individu, permettant l’essor des thérapies dites « ciblées ». A la différence de la chimiothérapie classique, les thérapies ciblées sont des traitements spécifiques s’attaquant directement à la cellule tumorale. Ces nouveaux traitements permettent ainsi une plus grande spécificité d’action, en limitant les effets indésirables. La plupart des nouvelles thérapies ciblées sont encore en cours de développement et ne seront pas disponibles sur le marché avant 10 à 15 ans. Cependant, les essais cliniques de phases précoces permettent l’accès à ces thérapeutiques innovantes, adaptées au profil génétique de la tumeur de chaque patient. La cartographie génomique des tumeurs offre la possibilité d’orienter chaque patient, en situation d’échec thérapeutique, vers l’essai clinique le plus adapté à la (ou aux) anomalie(s) génétiques identifiée(s) et ainsi de bénéficier d’un traitement innovant et efficace.

Par ailleurs, il existe un phénomène naturel de dégradation des cellules tumorales dans l’organisme et une partie de leur matériel génétique se retrouve dans le sang. Si de l’ADN tumoral est détecté, cela signifie que des cellules tumorales sont présentes dans l’organisme. Evalué grâce à une simple prise de sang (biopsie liquide), l’ADN tumoral circulant peut être ainsi utilisé pour identifier des cibles thérapeutiques sans avoir à recourir à une biopsie de la tumeur, mais aussi après une chirurgie, pour savoir si toutes les cellules tumorales ont bien été enlevées, ou encore pour évaluer l’efficacité d’une chimiothérapie en monitorant la réponse moléculaire dans le sang.

L’objectif du projet CIA est d’implémenter le séquençage de l’ADN tumoral circulant pour améliorer la prise en charge des patients atteints de cancer à l’Institut Bergonié. L’institut Bergonié, unique Centre régional de Lutte Contre le Cancer de Nouvelle Aquitaine, a pour volonté clairement affichée de considérer l’innovation thérapeutique comme une priorité. A ce titre, il a été le premier centre en Europe à avoir mis en place en routine le programme de cartographie génomique tumorale grâce au projet CIA, soutenu depuis son lancement en 2014 par la Fondation d’entreprises Bergonié.

En implémentant le séquençage de l’ADN tumoral circulant pour améliorer la prise en charge des patients atteints de cancer, l’Institut Bergonié conforte ainsi sa position de leader dans la recherche au niveau Européen, dans l’utilisation de cette technologie très innovante. Une simple prise de sang permet d’obtenir une cartographie moléculaire et ainsi de proposer aux patients un traitement de médecine personnalisée à la pointe de l’innovation.

Pour quel progrès ?

Le programme Cancer Innovation Aquitaine intègre uniquement des patients pour lesquels les ressources thérapeutiques conventionnelles (radiothérapie, chimiothérapie…) sont épuisées et qui présentent une espérance de vie courte (< 6 mois).

Ce programme permet à ces patients de proposer un nouvel espoir de pouvoir continuer à se battre contre la maladie et de gagner des années de vie.

L’Institut Bergonié dispose d’une plate-forme labellisée par l’INCA pour conduire des essais cliniques avec des thérapies innovantes.
Il a aussi été le premier centre en France à tester des nouveaux médicaments fournis par le National Cancer Institute des Etats-Unis.

Le Professeur Antoine Italiano vous présente en quelques mots son projet (Réalisation: RealFactory) :

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Le programme vu par Josy Reiffers

Retrouvez l’interview de Josy Reiffers, Directeur Général de l’Institut Bergonié, présentant le programme Cancer Innovation Aquitaine.